Deutschland ist der EU Fokusmarkt Nummer eins für den Pharma-, Biotech- und Medtech-Marktzugang, da es die größte Bevölkerung Europas hat (rund 84,5 Millionen krankenversicherte Menschen) und den wertmäßig größten Gesundheitsmarkt in der EU darstellt. Das deutsche Gesundheitssystem bietet starke Anreize, wie z. B. eine sofortige Erstattung bei Marktzulassung für Arzneimittel mit zunächst freier Preisgestaltung. Unsere Agentur Justin Stindt Consultants ist auf Market Access in Deutschland spezialisiert und kann Ihnen bei der Navigation zum deutschen Marktzugang helfen.
Market Access Deutschland – Unverzichtbar Für Den Zugang Zum Grössten Eu-markt Für Pharma, Biotechnologie Und Medizintechnik
Das flächendeckende Gesundheitssystem in Deutschland, bestehend aus gesetzlichen Krankenkassen und privaten Krankenversicherungen, deckt zusammen nahezu 100 % der Bevölkerung von rund 84,5 Millionen Menschen ab. Bei der Einführung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels mit Marktzulassung auf dem deutschen Markt wird die volle Kostenerstattung gewährt. Es gibt zunächst einen Zeitraum der freien Preisbildung, in dem die Nutzenbewertung durch den G-BA durchgeführt wird. Anschließend finden Preisverhandlungen mit dem GKV-SV statt, um einen neuen Erstattungsbetrag zu vereinbaren.
Durch den Einsatz des Verfahrens der „Antragsgesteuerten Erprobung“ können innovative medizinische Technologien bereits vor regulären Erstattungsentscheidungen, die viele Jahre dauern können, verfügbar gemacht werden. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite „Antragsgesteuerte Erprobung“.
Die Rolle des G-BA beim Marktzugang: Steuerung von Beratung zur Nutzenbewertung und AMNOG-Nutzenbewertungen in Europas größtem Markt
Der G-BA ist maßgeblicher Akteur bei der Entscheidung über den Marktzugang zum größten Markt Europas und bietet Pharmaunternehmen im Rahmen seiner Geschäftsordnung eine frühe Beratung an. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite G-BA-Beratungsgespräche.
Mit der Bewertung von Arzneimitteln und der Ermittlung ihres Mehrwerts ist der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) betraut, der das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit der Durchführung der HTA Nutzenbewertung beauftragt. Das AMNOG-Dossier ist ein entscheidender Bestandteil der Zusatznutzenbewertung und es ist von grundlegender Bedeutung, ein vollständiges, korrektes und an den Anforderungen des G-BA orientiertes Dossier einzureichen. Weitere Informationen finden Sie auf unserer AMNOG-Dossierseite.
Erkundung des deutschen Marktzugangs: Preisstrategien für Medikamente und Wege für medizinische Geräte und digitale Gesundheits-Apps
Die Preisgestaltung für neue Arzneimittel ist in Deutschland in den ersten sechs Monaten frei, anschließend erfolgt eine Preisverhandlung mit dem GKV-Spitzenverband (GKV-SV). Für medizinische Geräte gibt es mehrere Marktzugangswege. Deutschland hat außerdem einen erstattungsfähigen Weg für digitale Gesundheits-Apps (DiGA) geschaffen. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite zu deutschen P&R-Wegen.
Bei Justin Stindt Consulting verfügt unser Expertenteam über umfangreiche Erfahrung darin, unseren Kunden maßgeschneiderte Unterstützung zu bieten, um schnellstmöglich einen Marktzugang in Deutschland zu nachhaltigen Preis- und Erstattungskonditionen zu ermöglichen.
Justin Stindt Consultants ist Ihre Agentur, die Sie beim Marktzugang in Deutschland unterstützt
Justin Stindt Consultants ist Ihr Beratungsunternehmen mit Experten, die über umfangreiche Erfahrung im Market Access Deutschland verfügen. Als Dienstleister hat unsere Beratung vielen Kunden geholfen, den G-BA für wissenschaftliche Beratungsgespräche zu engagieren und AMNOG Nutzenbewertungsdossiers zu entwickeln.
Unsere Berater unterstützen auch bei Preisverhandlungen. Für medizinische Geräte und digitale Gesundheits-Apps unterstützt unsere Agentur bei Dossiers und Verhandlungen. Viele Kunden unseres Beratungsunternehmens haben Deutschland als Ausgangspunkt für den Marktzugang in Europa empfunden und sich aufgrund unserer Präsenz und Erfahrung auf dem deutschen Markt entschieden, unsere Agentur als bevorzugten Partner zu engagieren.
Kontaktieren Sie noch heute unsere Experten, um zu erfahren, wie unsere Agentur unsere Dienstleistungen an Ihre individuellen Bedürfnisse anpassen kann, um den Marktzugang in Deutschland zu ermöglichen.
Marktzugangsdienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Produkte in deutscher Sprache
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Fallstudien für den deutschen Markt
- Unterstützung des gesamten deutschen Marktzugangsprozesses
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