{"id":11665,"date":"2024-03-07T17:27:05","date_gmt":"2024-03-07T16:27:05","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.jstindt.com\/dispositivos-medicos\/"},"modified":"2024-06-10T12:25:17","modified_gmt":"2024-06-10T11:25:17","slug":"dispositivos-medicos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/jstindt.com\/es\/dispositivos-medicos\/","title":{"rendered":"AGENCIA DE ACCESO AL MERCADO DE MEDTECH"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"11665\" class=\"elementor elementor-11665 elementor-4003\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-407baf4 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"407baf4\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-75d71b99 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"75d71b99\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-34674747 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"34674747\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>En tecnolog\u00eda m\u00e9dica (Medical Technology \u2013 MedTech), la colaboraci\u00f3n global y la investigaci\u00f3n y el desarrollo s\u00f3lidos est\u00e1n impulsando la innovaci\u00f3n. El \u00e9xito en la industria MedTech, donde las regulaciones cambian con frecuencia y los sistemas de atenci\u00f3n m\u00e9dica a menudo no est\u00e1n dise\u00f1ados para reembolsar dispositivos m\u00e9dicos innovadores, requiere una planificaci\u00f3n estrat\u00e9gica que considere estrategias regulatorias, y de precios y reembolsos tempranas. Los servicios de nuestra empresa Justin Stindt Consultants se alinean perfectamente con las necesidades de la industria MedTech para garantizar un acceso exitoso al mercado de dispositivos m\u00e9dicos en este entorno din\u00e1mico.  <\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-25b3f4fa title_Txt_Img-block e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"25b3f4fa\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-534a45a6 elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"534a45a6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">MedTech incluye muchos productos diferentes, cada uno con desaf\u00edos \u00fanicos de acceso al mercado<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-72ca344c e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"72ca344c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-47a37993 elementor-widget__width-initial elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"47a37993\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>MedTech abarca una amplia gama de productos, servicios y soluciones dise\u00f1ados para salvar y mejorar vidas. A diferencia de las industrias farmac\u00e9utica y biotecnol\u00f3gica centradas en productos con acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, los dispositivos m\u00e9dicos son productos, equipos o software destinados a un fin m\u00e9dico con una acci\u00f3n predominantemente mec\u00e1nica de la tecnolog\u00eda. Desde stents hasta m\u00e1quinas de im\u00e1genes como esc\u00e1neres PET y software, la industria de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica cubre un amplio espectro de productos. Hay tres tipos principales de productos MedTech, cada uno con desaf\u00edos y rutas de comercializaci\u00f3n \u00fanicos:   <\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-42517714 image-inblock elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"42517714\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"724\" height=\"483\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges.webp\" class=\"attachment-full size-full wp-image-10685\" alt=\"Medtech Market Access Challenges\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges.webp 724w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges-300x200.webp 300w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges-150x100.webp 150w\" sizes=\"(max-width: 724px) 100vw, 724px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<section class=\"elementor-element elementor-element-3749e35c e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3749e35c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e176bca elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6e176bca\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<ul>\n<li>Los dispositivos m\u00e9dicos, que van desde instrumentos y aparatos hasta software e implantes, sirven para diversos fines m\u00e9dicos, incluidos el diagn\u00f3stico, el seguimiento, la prevenci\u00f3n, el tratamiento y el alivio de enfermedades, lesiones o discapacidades.<\/li>\n<li>Las pruebas de diagn\u00f3stico in vitro (In Vitro Diagnostics &#8211; IVD) son un subconjunto espec\u00edfico de dispositivos m\u00e9dicos que brindan informaci\u00f3n valiosa sin contacto directo con las personas y contribuyen a la toma de decisiones en materia de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Los ejemplos van desde pruebas de hepatitis y VIH hasta pruebas de embarazo. <\/li>\n<li>Y, por \u00faltimo, la salud y la atenci\u00f3n digitales utilizan las tecnolog\u00edas de la informaci\u00f3n y la comunicaci\u00f3n para mejorar la prevenci\u00f3n, el diagn\u00f3stico, el tratamiento y la gesti\u00f3n del estilo de vida. A medida que la atenci\u00f3n m\u00e9dica evoluciona hacia enfoques personalizados, predictivos y de precisi\u00f3n, las herramientas digitales desempe\u00f1an un papel central. El futuro visualiza una atenci\u00f3n sanitaria integrada y basada en valores con un fuerte enfoque en los resultados de los pacientes, todo ello impulsado por el papel central de los datos a la hora de impulsar la innovaci\u00f3n. Puede encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre e-health y los servicios de nuestra empresa aqu\u00ed.   <\/li>\n<\/ul>\n<p>Otros tipos de productos o servicios pueden considerarse MedTech si se dirigen principalmente a los mercados de atenci\u00f3n m\u00e9dica y comparten v\u00edas regulatorias, cl\u00ednicas y\/o comerciales clave con los dispositivos m\u00e9dicos.<\/p>\n<h2>Un entorno regulatorio din\u00e1mico para dispositivos m\u00e9dicos<\/h2>\n<p>En el panorama de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica en r\u00e1pida evoluci\u00f3n, la innovaci\u00f3n constante est\u00e1 impulsada por s\u00f3lidos esfuerzos de investigaci\u00f3n y desarrollo y la colaboraci\u00f3n con los usuarios finales. Con una tasa de inversi\u00f3n global en I+D de aproximadamente el 8%, la industria experimenta un ciclo continuo de avances, lo que resulta en productos mejorados cada 18 a 24 meses. <\/p>\n<p>Para los dispositivos m\u00e9dicos en la UE, los fabricantes colocan una marca CE (\u201cConformit\u00e9 Europ\u00e9enne\u201d) en un dispositivo m\u00e9dico despu\u00e9s de completar con \u00e9xito una evaluaci\u00f3n de conformidad, que generalmente incluye una auditor\u00eda del sistema de calidad del fabricante y una revisi\u00f3n de la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica relacionada con la seguridad y el rendimiento del dispositivo. Los organismos notificados acreditados en los Estados miembros de la Union Europea (UE) est\u00e1n designados para llevar a cabo estas evaluaciones y, para los dispositivos de alto riesgo, se puede solicitar la opini\u00f3n de un panel de expertos antes de emitir el certificado de conformidad. La base de datos NANDO enumera 1422 organismos notificados, p. ej. el T\u00dcV en Alemania. En los EE. UU., los dispositivos m\u00e9dicos requieren la certificaci\u00f3n de la FDA.   <\/p>\n<p>El sector MedTech est\u00e1 experimentando actualmente una transformaci\u00f3n regulatoria en la Uni\u00f3n Europea. En primer lugar, el sector del IVD, bajo la gobernanza del Reglamento 2017\/746\/UE, introdujo un novedoso sistema de clasificaci\u00f3n de IVD basado en el riesgo para determinar el nivel de participaci\u00f3n de los organismos notificados en la evaluaci\u00f3n previa y posterior a la comercializaci\u00f3n de estos dispositivos. En segundo lugar, la introducci\u00f3n del Reglamento de dispositivos m\u00e9dicos (Medical Device Regulation &#8211; MDR) el 26 de mayo de 2021 marc\u00f3 un cambio significativo en la regulaci\u00f3n de la fabricaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos en la Uni\u00f3n Europea.  <\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los diferentes tipos de dispositivos m\u00e9dicos (i.e. medicamentos utilizados en combinaci\u00f3n con un dispositivo m\u00e9dico, dispositivos m\u00e9dicos con una sustancia medicinal auxiliar, IVD, dispositivos m\u00e9dicos fabricados con sustancias que se absorben sist\u00e9micamente, y dispositivos m\u00e9dicos de alto riesgo) est\u00e1n sujetos a reglas espec\u00edficas en funci\u00f3n de sus caracter\u00edsticas.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ea0c46a elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"ea0c46a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h2>DESAF\u00cdOS DE PRECIOS Y REEMBOLSOS EN LA INDUSTRIA MEDTECH<\/h2>\n<p>El desajuste inherente entre los sistemas de atenci\u00f3n m\u00e9dica y los sistemas de reembolso, que generalmente no est\u00e1n estructurados para acomodar el reembolso de dispositivos m\u00e9dicos y aplicaciones de atenci\u00f3n m\u00e9dica, es un desaf\u00edo para las empresas de tecnolog\u00edas m\u00e9dicas. Este desaf\u00edo se ve agravado por la naturaleza estricta de las nuevas regulaciones, que requieren una planificaci\u00f3n cuidadosa al desarrollar estrategias de reembolso de dispositivos. Navegar por el complejo panorama de llevar tecnolog\u00edas m\u00e9dicas innovadoras a los pacientes requiere un enfoque estrat\u00e9gico y multifac\u00e9tico. Este proceso implica extensos ciclos de investigaci\u00f3n y desarrollo caracterizados por largos plazos, altas tasas de abandono e importantes inversiones iniciales antes de que se obtengan retornos positivos. En este entorno desafiante, garantizar un acceso exitoso al mercado se convierte en un objetivo cr\u00edtico, que requiere la consideraci\u00f3n de pasos tales como una estrategia temprana de fijaci\u00f3n de precios y reembolso, registro y aprobaci\u00f3n regulatorios (marcado CE para el acceso al mercado europeo y FDA para el acceso al mercado estadounidense), validaci\u00f3n cl\u00ednica, y la formulaci\u00f3n de estrategias de precios y reembolsos a niveles nacional, regional y local.     <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/es\/estrategias-precios-reembolsos\/\">estrategias de precios y reembolsos<\/a>.<\/p>\n\nEl acceso al mercado para dispositivos m\u00e9dicos y IVDs tambi\u00e9n es un proceso din\u00e1mico a lo largo del ciclo de vida del producto; las oportunidades de financiaci\u00f3n a menudo comienzan con hospitales acad\u00e9micos con presupuestos de investigaci\u00f3n dedicados, contin\u00faan con mecanismos de financiaci\u00f3n temporales para tecnolog\u00edas innovadoras, e idealmente culminan en c\u00f3digos de reembolso permanentes para el dispositivo o clase de dispositivos.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8781bda elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"8781bda\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Si bien la aprobaci\u00f3n regulatoria permite la comercializaci\u00f3n de un dispositivo m\u00e9dico novedoso o de IVD, el reembolso no se concede autom\u00e1ticamente y, a menudo, es una batalla cuesta arriba. <br \/>Los fabricantes de dispositivos m\u00e9dicos deben analizar cuidadosamente las <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/es\/asesoramiento-precio-reembolso\/\">v\u00edas de fijaci\u00f3n de precio y reembolso<\/a> aplicables e identificar oportunidades de financiaci\u00f3n durante el ciclo de vida del producto. En las primeras etapas, las instituciones acad\u00e9micas, los ensayos cl\u00ednicos y el pago por cuenta propia del paciente pueden representar las \u00fanicas opciones de reembolso. Sin embargo, varios pa\u00edses han establecido v\u00edas para obtener financiaci\u00f3n temporal (adicional) para dispositivos m\u00e9dicos innovadores. Ejemplos de esto son el \u2018paquete de innovaci\u00f3n\u2019 (\u201cForfait innovation\u201d) en Francia y la v\u00eda \u2018nuevos m\u00e9todos\u2018 (Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden \u2013 NUB) en Alemania. Para obtener una fuente de financiaci\u00f3n universal y sostenible, la mayor\u00eda de los dispositivos m\u00e9dicos requieren un c\u00f3digo de financiaci\u00f3n en un cat\u00e1logo de pago por servicio, lo cual es un proceso largo que puede llevar varios a\u00f1os y requiere una inversi\u00f3n y un apoyo importantes. A veces, los c\u00f3digos de reembolso existentes, como los c\u00f3digos de Terminolog\u00eda de Procedimientos Actuales (Current Procedural Terminology \u2013 CPT) en los EE. UU., la Clasificaci\u00f3n Com\u00fan de Actos M\u00e9dicos (Classification Commune des Actes M\u00e9dicaux \u2013 CCAM) en Francia y la Escala Uniforme de Valoraci\u00f3n (Einheitlicher Bewertungsma\u00dfstab \u2013 EBM) en Alemania (atenci\u00f3n ambulatoria) pueden representar un soluci\u00f3n, pero para la mayor\u00eda de los dispositivos m\u00e9dicos innovadores o de IVD no existen.     <\/p>\n<p>Los expertos de nuestra empresa est\u00e1n a la vanguardia de las implicaciones del Reglamento HTA 2021\/2282 y la posible elegibilidad\/requisitos para las Evaluaci\u00f3n Cl\u00ednica Conjunta (Joint Clinical Assessment \u2013 JCA) de tecnolog\u00edas m\u00e9dicas.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/section>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3cab271c e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3cab271c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7d23e278 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"7d23e278\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-290b10f8 elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"290b10f8\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Justin Stindt Consultants, su agencia para el acceso al mercado de dispositivos m\u00e9dicos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-374fe691 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"374fe691\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"image-intext alignright wp-image-10686\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting.webp\" alt=\"Consultor\u00eda de acceso al mercado de dispositivos m\u00e9dicos\" width=\"571\" height=\"400\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting.webp 705w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting-300x210.webp 300w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting-150x105.webp 150w\" sizes=\"(max-width: 571px) 100vw, 571px\" \/><\/p>\n<p>Nuestra agencia apoya a los clientes de MedTech en todas las etapas del ciclo de vida del producto abordando los desaf\u00edos \u00fanicos de la industria de MedTech. A medida que el panorama de MedTech evoluciona con innovaci\u00f3n continua, los expertos de nuestra firma brindan soluciones personalizadas para afrontar los cambios de acceso al mercado, particularmente en la Uni\u00f3n Europea y los EE. UU. Los consultores de nuestra firma entienden la importancia cr\u00edtica de adaptarse a las nuevas regulaciones, como la transici\u00f3n del sector del IVD bajo el Reglamento 2017\/746\/UE o el Reglamento (UE) 2021\/2282 sobre evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias (Health Technology Assessment Regulation \u2013 HTAR).  <\/p>\n<p>Los servicios de nuestra empresa se alinean perfectamente con las necesidades de la industria MedTech, garantizando un acceso exitoso al mercado en este entorno din\u00e1mico. Nuestra agencia tiene una s\u00f3lida trayectoria ayudando a los clientes de MedTech a dise\u00f1ar estudios y programas de generaci\u00f3n de evidencia que cumplan con las expectativas de los tomadores de decisiones clave y, por lo tanto, aumenten la probabilidad de un reembolso exitoso y permitan precios potencialmente superiores. Con este fin, los expertos de nuestra agencia de consultor\u00eda recomiendan un enfoque personalizado (ya sea a trav\u00e9s de <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/es\/comite-asesor-pagadores\/\">comit\u00e9s asesores<\/a>, consultas cient\u00edficas, investigaciones primarias, etc.) basado en los objetivos de nuestro cliente y el tipo y etapa de desarrollo de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica. Como proveedor de la industria MedTech, tambi\u00e9n nos asociamos con nuestros clientes para ofrecer <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/es\/estrategias-precios-reembolsos\/\">estrategias de precios y reembolsos<\/a> que sean viables, permitan el acceso y maximicen las posibilidades de lograr precios y reembolsos sostenibles. Ya sea que est\u00e9 explorando v\u00edas de acceso temprano, regulatorias\/de acceso al mercado o desarrollando dosieres de precios y reembolsos, nuestros consultores operan a nivel mundial, incluidos mercados clave como los EE. UU. y los principales pa\u00edses europeos. Como proveedor de servicios para la industria MedTech, hemos ayudado a empresas a desarrollar e implementar estrategias de precios y reembolso para IVDs, dispositivos m\u00e9dicos implantables y dispositivos m\u00e9dicos ambulatorios para uso de pacientes en casa, entre otros.     <\/p>\n<p>P\u00f3ngase en contacto con nuestros expertos hoy para explorar c\u00f3mo Justin Stindt Consultants puede respaldar sus proyectos de tecnolog\u00edas m\u00e9dicas, brind\u00e1ndoles estrategias espec\u00edficas para el acceso al mercado y el \u00e9xito comercial de dispositivos m\u00e9dicos en medio de la evoluci\u00f3n de la industria y los cambios regulatorios.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-487bc165 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"487bc165\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element 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For Justin I am making an exception, he delivers very competent and customized support\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f35d92e e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"f35d92e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-50478c2 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"50478c2\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"150\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Karsten-Henco-150x150.jpg\" class=\"attachment-thumbnail size-thumbnail wp-image-8212\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Karsten-Henco-150x150.jpg 150w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Karsten-Henco-96x96.jpg 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desarrollo s\u00f3lidos est\u00e1n impulsando la innovaci\u00f3n. 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