{"id":11341,"date":"2024-03-07T17:25:55","date_gmt":"2024-03-07T16:25:55","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.jstindt.com\/medizinische-geraete\/"},"modified":"2024-06-10T15:24:31","modified_gmt":"2024-06-10T14:24:31","slug":"medizintechnik","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/jstindt.com\/de\/medizintechnik\/","title":{"rendered":"Agentur f\u00fcr den Marktzugang f\u00fcr Medizintechnik"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"11341\" class=\"elementor elementor-11341 elementor-4003\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-407baf4 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"407baf4\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-75d71b99 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"75d71b99\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-34674747 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"34674747\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>In der Medizintechnik treiben globale Zusammenarbeit sowie solide Forschung und Entwicklung Innovationen voran. Der Erfolg in der MedTech-Branche, wo sich Vorschriften h\u00e4ufig \u00e4ndern und Gesundheitssysteme oft nicht auf die Erstattung innovativer medizinischer Ger\u00e4te ausgelegt sind, erfordert eine strategische Planung, die fr\u00fchzeitige Regulierungs- sowie Preis- und Erstattungsstrategien ber\u00fccksichtigt. Die Dienstleistungen unseres Unternehmens Justin Stindt Consultants sind nahtlos auf die Bed\u00fcrfnisse der MedTech-Branche abgestimmt, um in diesem dynamischen Umfeld einen erfolgreichen Marktzugang f\u00fcr Medizinprodukte sicherzustellen.  <\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-25b3f4fa title_Txt_Img-block e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"25b3f4fa\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-534a45a6 elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"534a45a6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Medtech umfasst viele verschiedene produkte mit jeweils einzigartigen herausforderungen beim market access<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-72ca344c e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"72ca344c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-47a37993 elementor-widget__width-initial elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"47a37993\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>MedTech umfasst eine breite Palette von Produkten, Dienstleistungen und L\u00f6sungen, die dazu dienen, Leben zu retten und zu verbessern. Anders als die Pharma- und Biotechindustrie, die sich auf Produkte mit pharmakologischer Wirkung konzentriert, handelt es sich bei Medizinprodukten um Produkte, Ger\u00e4te oder Software, die f\u00fcr einen medizinischen Zweck bestimmt sind und \u00fcberwiegend eine mechanische Wirkung der Technologie haben. Von Stents \u00fcber bildgebende Ger\u00e4te wie PET-Scans bis hin zu Software deckt die Medizintechnikbranche ein breites Produktspektrum ab. Es gibt drei Haupttypen von MedTech-Produkten, die jeweils einzigartige Herausforderungen und Markteinf\u00fchrungswege mit sich bringen:   <\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-42517714 image-inblock elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"42517714\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"724\" height=\"483\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges.webp\" class=\"attachment-full size-full wp-image-10683\" alt=\"Medtech Market Access Challenges\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges.webp 724w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges-300x200.webp 300w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medtech-market-access-challenges-150x100.webp 150w\" sizes=\"(max-width: 724px) 100vw, 724px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<section class=\"elementor-element elementor-element-3749e35c e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3749e35c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e176bca elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6e176bca\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<ul><li>Medizinische Ger\u00e4te, von Instrumenten und Ger\u00e4ten bis hin zu Software und Implantaten, dienen verschiedenen medizinischen Zwecken, einschlie\u00dflich Diagnose, \u00dcberwachung, Pr\u00e4vention, Behandlung und Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen.<\/li><li>In-vitro-Diagnostika (IVDs) sind eine spezielle Untergruppe von Medizinprodukten, die ohne direkten Kontakt mit Einzelpersonen wertvolle Informationen liefern und zur Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen beitragen. Beispiele reichen von Hepatitis- und HIV-Tests bis hin zu Schwangerschaftstests.<\/li><li>Und schlie\u00dflich nutzt die digitale Gesundheits- und Pflegebranche Informations- und Kommunikationstechnologien, um Pr\u00e4vention, Diagnose, Behandlung und Lebensstilmanagement zu verbessern. Da sich das Gesundheitswesen hin zu personalisierten, pr\u00e4diktiven und pr\u00e4zisen Ans\u00e4tzen entwickelt, spielen digitale Tools eine zentrale Rolle. Die Zukunft sieht eine integrierte, wertebasierte Gesundheitsversorgung mit einem starken Fokus auf Patientenergebnisse vor, die alle von der zentralen Rolle von Daten bei der F\u00f6rderung von Innovationen angetrieben wird. Weitere Informationen zu E-Health und den Leistungen unserer Unternehmensberatung finden Sie hier.<\/li><\/ul><p>Andere Arten von Produkten oder Dienstleistungen k\u00f6nnen als MedTech betrachtet werden, wenn sie in erster Linie auf Gesundheitsm\u00e4rkte abzielen und wichtige regulatorische, klinische und\/oder kommerzielle Prozesse mit Medizinprodukten teilen.<\/p><h2>Ein dynamisches Regulierungsumfeld f\u00fcr Medizinprodukte<\/h2><p>In der sich schnell entwickelnden Medizintechniklandschaft werden st\u00e4ndige Innovationen durch starke Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen und die Zusammenarbeit mit Endbenutzern vorangetrieben. Mit einer weltweiten F&amp;E-Investitionsquote von etwa 8 % erlebt die Branche einen kontinuierlichen Weiterentwicklungszyklus, der alle 18\u201324 Monate zu verbesserten Produkten f\u00fchrt.<\/p><p>Bei Medizinprodukten in der EU bringen Hersteller ein CE-Zeichen (Conformit\u00e9 Europ\u00e9enne) an einem Medizinprodukt an, nachdem sie eine Konformit\u00e4tsbewertung erfolgreich abgeschlossen haben. Diese umfasst in der Regel ein Audit des Qualit\u00e4tssystems des Herstellers und eine \u00dcberpr\u00fcfung der technischen Dokumentation zur Sicherheit und Leistung des Ger\u00e4ts. F\u00fcr die Durchf\u00fchrung dieser Bewertungen werden akkreditierte benannte Stellen in den EU-Mitgliedstaaten benannt. Bei Hochrisikoprodukten k\u00f6nnen vor Ausstellung der Konformit\u00e4tsbescheinigung Gutachten von Expertengremien eingeholt werden. Die NANDO-Datenbank listet 1422 Benannte Stellen auf, z.B. der T\u00dcV in Deutschland. In den USA erfordern medizinische Ger\u00e4te eine FDA-Zertifizierung.<\/p><p>Der Medizintechniksektor durchl\u00e4uft derzeit einen regulatorischen Wandel in der Europ\u00e4ischen Union. Erstens f\u00fchrte der Sektor der In-vitro-Diagnostika (IVD) unter der Regelung der Verordnung 2017\/746\/EU ein neuartiges risikobasiertes Klassifizierungssystem f\u00fcr IVDs ein, um den Grad der Beteiligung benannter Stellen an der Bewertung vor und nach dem Inverkehrbringen dieser Ger\u00e4te zu bestimmen. Zweitens markierte die Einf\u00fchrung der Medical Device Regulation (MDR) am 26. Mai 2021 einen bedeutenden Wandel in der Regulierung der Herstellung und des Vertriebs von Medizinprodukten in der Europ\u00e4ischen Union.<\/p><p>Dar\u00fcber hinaus unterliegen die verschiedenen Arten von Medizinprodukten (d. h. Arzneimittel, die in Kombination mit einem Medizinprodukt verwendet werden, Medizinprodukte mit einem Hilfsarzneistoff, In-vitro-Diagnostika, Medizinprodukte, die aus Substanzen hergestellt werden, die systemisch absorbiert werden, und Medizinprodukte mit hohem Risiko) aufgrund ihrer Merkmale spezifischen Regeln.<\/p><h2>Herausforderungen bei Preisgestaltung und Erstattung in der Medizintechnikbranche<\/h2><p>Das inh\u00e4rente Missverh\u00e4ltnis zwischen Gesundheitssystemen und Erstattungssystemen, die in der Regel nicht so strukturiert sind, dass sie die Erstattung von Medizinprodukten und Gesundheitsanwendungen erm\u00f6glichen, ist eine Herausforderung f\u00fcr MedTech-Unternehmen. Diese Herausforderung wird durch die strengen neuen Vorschriften versch\u00e4rft, die eine sorgf\u00e4ltige Planung bei der Entwicklung von Erstattungsstrategien f\u00fcr Ger\u00e4te erfordern. Um sich in der komplexen Landschaft der Bereitstellung innovativer medizinischer Technologien f\u00fcr Patienten zurechtzufinden, ist ein strategischer und vielschichtiger Ansatz erforderlich. Dieser Prozess umfasst umfangreiche Forschungs- und Entwicklungszyklen, die durch lange Zeitpl\u00e4ne, hohe Ausfallquoten und erhebliche Vorabinvestitionen gekennzeichnet sind, bevor positive Renditen erzielt werden. In diesem herausfordernden Umfeld wird die Sicherstellung eines erfolgreichen Marktzugangs zu einem entscheidenden Ziel, das die Ber\u00fccksichtigung von Schritten wie einer fr\u00fchzeitigen Preis- und Erstattungsstrategie, beh\u00f6rdlicher Registrierung und Zulassung (CE-Kennzeichnung f\u00fcr europ\u00e4ischen Marktzugang und FDA f\u00fcr US-Marktzugang), klinischer Validierung usw. erfordert sowie die Formulierung nationaler, regionaler und lokaler Preis- und Erstattungsstrategien.<\/p><p>Der Marktzugang f\u00fcr medizinische Ger\u00e4te und In-vitro-Diagnostika ist ebenfalls ein dynamischer Prozess \u00fcber den Produktlebenszyklus hinweg. Finanzierungsm\u00f6glichkeiten beginnen h\u00e4ufig bei akademischen Krankenh\u00e4usern mit speziellen Forschungsbudgets, gehen \u00fcber tempor\u00e4re Finanzierungsmechanismen f\u00fcr innovative Technologien hinaus und gipfeln idealerweise in dauerhaften Erstattungscodes f\u00fcr das Ger\u00e4t bzw. die Ger\u00e4teklasse.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8781bda elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"8781bda\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>W\u00e4hrend die beh\u00f6rdliche Genehmigung die Kommerzialisierung eines neuartigen medizinischen Ger\u00e4ts oder eines In-vitro-Diagnostikums erm\u00f6glicht, erfolgt die Erstattung nicht automatisch und ist oft ein harter Kampf. <br \/>Hersteller von Medizinprodukten m\u00fcssen die geltenden <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/de\/strategische-beratung-preis-erstattungswege\/\">Preis- und Erstattungswege<\/a> sorgf\u00e4ltig analysieren und Finanzierungsm\u00f6glichkeiten \u00fcber den Produktlebenszyklus hinweg identifizieren. In der Anfangsphase k\u00f6nnen akademische Einrichtungen, Studien und Selbstzahlung durch den Patienten die einzigen Optionen f\u00fcr die Erstattung darstellen. Allerdings haben mehrere L\u00e4nder M\u00f6glichkeiten zur vor\u00fcbergehenden (zus\u00e4tzlichen) Finanzierung innovativer medizinischer Ger\u00e4te eingerichtet. Beispiele hierf\u00fcr sind das \u201eForfait-Innovation\u201c in Frankreich und der NUB-Weg in Deutschland. Um eine universelle und nachhaltige Finanzierungsquelle zu erhalten, ben\u00f6tigen die meisten medizinischen Ger\u00e4te einen Finanzierungscode in einem Geb\u00fchrenkatalog. Dies ist ein langwieriger Prozess, der mehrere Jahre dauern kann und erhebliche Investitionen und Unterst\u00fctzung erfordert. Manchmal k\u00f6nnen bestehende Erstattungscodes wie die Current Procedural Terminology (CPT)-Codes in den USA, die \u201eClassification Commune des Actes M\u00e9dicaux\u201c (CCAM) in Frankreich und der \u201eEinheitliche Bewertungsma\u00dfstab\u201c (EBM) in Deutschland (ambulante Versorgung) eine L\u00f6sung darstellen, aber f\u00fcr die meisten innovativen medizinischen Ger\u00e4te oder In-vitro-Diagnostika gibt es diese nicht.    <\/p>\n<p>Unsere Unternehmensexperten stehen an vorderster Front der Auswirkungen der HTA-Verordnung 2021\/2282 und der potenziellen Anforderungen f\u00fcr gemeinsame klinische Bewertungen (Joint Clinical Assessments, JCA) medizinischer Technologien.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/section>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3cab271c e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3cab271c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7d23e278 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"7d23e278\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-290b10f8 elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"290b10f8\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_animation&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;_animation_delay&quot;:300}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Justin stindt consultants, ihre agentur f\u00fcr market access f\u00fcr medizinische ger\u00e4te<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-374fe691 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"374fe691\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"image-intext alignright wp-image-10686\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting.webp\" alt=\"Beratung zum Marktzugang f\u00fcr medizinische Ger\u00e4te\" width=\"571\" height=\"400\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting.webp 705w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting-300x210.webp 300w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/medical-devices-market-access-consulting-150x105.webp 150w\" sizes=\"(max-width: 571px) 100vw, 571px\" \/><\/p>\n<p>Unsere Agentur unterst\u00fctzt MedTech-Kunden in allen Phasen des Produktlebenszyklus, indem sie sich den einzigartigen Herausforderungen der Medizintechnikbranche stellt. W\u00e4hrend sich die MedTech-Landschaft durch kontinuierliche Innovation weiterentwickelt, bieten die Experten unseres Unternehmens ma\u00dfgeschneiderte L\u00f6sungen zur Bew\u00e4ltigung von Marktzugangsver\u00e4nderungen, insbesondere in der Europ\u00e4ischen Union und den USA. Die Berater unseres Unternehmens sind sich der entscheidenden Bedeutung der Anpassung an neue Vorschriften bewusst, beispielsweise im In-vitro-Diagnostiksektor (IVD) gem\u00e4\u00df der Verordnung 2017\/746\/EU oder der Verordnung (EU) 2021\/2282 zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTAR).  <\/p>\n<p>Die Dienstleistungen unseres Unternehmens passen sich nahtlos den Bed\u00fcrfnissen der MedTech-Branche an und gew\u00e4hrleisten so einen erfolgreichen Marktzugang in diesem dynamischen Umfeld. Unsere Agentur verf\u00fcgt \u00fcber eine starke Erfolgsbilanz bei der Unterst\u00fctzung von MedTech-Kunden bei der Entwicklung von Studien und Programmen zur Evidenzgenerierung, die die Erwartungen wichtiger Entscheidungstr\u00e4ger erf\u00fcllen und somit die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Erstattung erh\u00f6hen und potenzielle Premium-Preise erm\u00f6glichen. Zu diesem Zweck empfehlen die Experten unserer Beratungsagentur einen ma\u00dfgeschneiderten Ansatz (z. B. <a href=\"\">Beirat<\/a>, wissenschaftliche Beratung, Prim\u00e4rforschung usw.), der auf den Zielen unserer Kunden sowie der Art und dem Entwicklungsstadium der Medizintechnik basiert.   Als Anbieter der MedTech-Branche arbeiten wir auch mit unseren Kunden zusammen, um umsetzbare <a href=\"https:\/\/jstindt.com\/de\/preis-erstattungs-strategien\/\">Preis- und Erstattungsstrategien<\/a> zu liefern, den Zugang zu erm\u00f6glichen und die Chancen auf eine nachhaltige Preisgestaltung und Erstattung zu maximieren. Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie einen fr\u00fchen Zugang, regulatorische\/Marktzugangswege erkunden oder Preis- und Erstattungsdossiers entwickeln, sind unsere Berater weltweit t\u00e4tig, einschlie\u00dflich in Schl\u00fcsselm\u00e4rkten wie den USA und gro\u00dfen europ\u00e4ischen L\u00e4ndern. Als Dienstleister f\u00fcr die MedTech-Branche haben wir Unternehmen bei der Entwicklung und Umsetzung von Preis- und Erstattungsstrategien f\u00fcr In-vitro-Diagnostika, implantierbare medizinische Ger\u00e4te und ambulante medizinische Ger\u00e4te zur Verwendung durch Patienten zu Hause unterst\u00fctzt, um nur einige zu nennen. <\/p>\n<p>Kontaktieren Sie noch heute unsere Experten, um herauszufinden, wie Justin Stindt Consultants Ihre Projekte im Bereich der Medizintechnik unterst\u00fctzen und zielgerichtete Strategien f\u00fcr den Marktzugang und den kommerziellen Erfolg von Medizinger\u00e4ten inmitten der Branchenentwicklung und regulatorischer \u00c4nderungen bereitstellen kann.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-487bc165 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"487bc165\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div 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Wir waren sehr zufrieden mit den Ergebnissen, die eine umfassende Analyse dieser M\u00e4rkte, ihres regulatorischen Umfelds und der geeigneten Marktplatzierung f\u00fcr unser Unternehmen darstellen.\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f35d92e e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"f35d92e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-50478c2 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"50478c2\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"150\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Peter-Van-De-Graaf-150x150.jpg\" class=\"attachment-thumbnail size-thumbnail wp-image-8234\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Peter-Van-De-Graaf-150x150.jpg 150w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Peter-Van-De-Graaf-96x96.jpg 96w, https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Peter-Van-De-Graaf.jpg 200w\" sizes=\"(max-width: 150px) 100vw, 150px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-06be1d8 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"06be1d8\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-26324e1 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"26324e1\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPeter van de Graaf, MSc\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-43839e6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"43839e6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tFounder\/CEO, Choice for Women\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div data-elementor-type=\"loop-item\" data-elementor-id=\"8444\" class=\"elementor elementor-8444 swiper-slide e-loop-item e-loop-item-11654 post-11654 testimonial type-testimonial status-publish hentry tag-karsten-henco-de\" data-elementor-post-type=\"elementor_library\" role=\"group\" aria-roledescription=\"slide\" data-custom-edit-handle=\"1\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c2e4169 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"c2e4169\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-dde4f1f elementor-widget__width-initial elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"dde4f1f\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNormalerweise arbeite ich nicht gerne mit Beratern zusammen. Bei Justin mache ich eine Ausnahme, er liefert sehr kompetente und individuell ma\u00dfgeschneiderte Unterst\u00fctzung \t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f35d92e e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"f35d92e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-50478c2 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"50478c2\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"150\" src=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Karsten-Henco-150x150.jpg\" class=\"attachment-thumbnail size-thumbnail wp-image-8210\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/jstindt.com\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Karsten-Henco-150x150.jpg 150w, 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Medizintechnik treiben globale Zusammenarbeit sowie solide Forschung und Entwicklung Innovationen voran. Der Erfolg in der MedTech-Branche, wo sich Vorschriften h\u00e4ufig \u00e4ndern und Gesundheitssysteme oft nicht auf die Erstattung innovativer medizinischer Ger\u00e4te ausgelegt sind, erfordert eine strategische Planung, die fr\u00fchzeitige Regulierungs- sowie Preis- und Erstattungsstrategien ber\u00fccksichtigt. 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